ESTUDO MOLECULAR CGH ARRAY 180K
Instruções para paciente
Este teste utiliza tecnologia de ponta, mais de 180.000 sondas e 60.000 SNPs para realizar a identificação de um grande número de distúrbios cromossômicos não detectáveis pela citogenética convencional. Identifica variantes de número de cópias (CNV) patogênicas relacionadas ao quadro clínico do paciente. Este exame costuma ser solicitado quando, por exemplo, o fenótipo clínico apresenta traços que abrangem diversas patologias ou frente um resultado de cariótipo convencional normal em um paciente que apresenta histórico familiar de patologias genéticas.Obrigatório o envio do pedido médico e termo de consentimento preenchidos. A ausência dos mesmos pode atrasar a análise.