Instruções do Exame
ESTUDO MOLECULAR DA DOENÇA DE HUNTINGTON GENE HTT
Instruções para paciente
A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa caracterizada pela perda de coordenação motora, movimentos involuntários súbitos, alterações psiquiátricas, declínio cognitivo e demência progressiva. É uma doença neurológica transmitida hereditariamente como uma herança autossômica dominante de penetrância completa, ou seja, todos os indivíduos que possuírem o genótipo para DH irão apresentar sinais e sintomas em algum momento da sua vida. Este teste realiza o estudo molecular do gene HTT associado à DH.
