Glicose 6 Fosfato Desidrogenase
Instruções para paciente
InterpretaçãoA glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma enzima que catalisa diversas reações enzimáticas entre elas, manter a glutationa na sua forma reduzida, responsável pela eliminação dos metabólitos oxidativos das células. A sua deficiência é uma doença genética de herança autossômica recessiva ligada ao cromossomo X, apesar de afetar predominantemente os homens, as mulheres heterozigotas podem apresentar crises hemolíticas. A maioria dos pacientes é assintomático. As crises são desencadeadas por estresse oxidativo, exposição a medicamentos, substâncias químicas, infecção ou ingestão de alguns alimentos.
Instruções de preparo
Preparo G6PDS: (G6PDS)
É recomendado que a amostra seja de punção venosa; o garroteamento deve ser feito de modo rápido e de preferência que o garrote seja liberado logo após a punção da veia, não ultrapassando o tempo de um minuto. A coleta pode ser realizada mediante o uso de seringas e agulhas ou tubos com vácuo, e independente do modo de coleta deve ser respeitado a correta relação sangue/anticoagulante, sendo este preferencialmente o EDTA di ou tripotássio (1,5 ± 0,25 mg/mL de sangue). As amostras devem ser homogeneizadas por, no mínimo, cinco inversões para que não ocorra o aparecimento de microcoágulos e depois colocadas em agitador mecânico por 2-5 minutos ou invertidas manualmente oito a dez vezes para posterior realização do exame.